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簡要描述：皮膚外用潤滑劑 凡士林 醫(yī)用黃白凡士林 2kg西安現(xiàn)貨供應易溶于苯、二氧化硫、松節(jié)油，溶于多數(shù)脂油或揮發(fā)油，不溶于乙醇、水。藥輔有資質用作軟膏、乳膏、糊劑及唇膏、護膚霜等化妝品的基質。外搽，預防皮膚皸裂。藥輔有資質
產(chǎn)品型號：藥用級凡士林 廠商性質：經(jīng)銷商更新時間：2023-08-28訪 問 量：1320產(chǎn)品分類
詳細介紹
皮膚外用潤滑劑 凡士林 醫(yī)用黃白凡士林 2kg西安現(xiàn)貨供應
皮膚外用潤滑劑 凡士林 醫(yī)用黃白凡士林 2kg西安現(xiàn)貨供應
皮膚外用潤滑劑 凡士林 醫(yī)用黃白凡士林 2kg西安現(xiàn)貨供應
白凡士林
Bai Fanshilin
White Vaselin
[8009-03-8]
本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。
【性狀】 本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物；無臭或幾乎無臭；與皮膚接觸有滑膩感；具有拉絲性。
在乙醇或水中幾乎不溶。
相對密度 本品的相對密度（通則0601）在60℃時為0.815～0.880。
熔點 本品的熔點（通則0612）為45～60℃。
【鑒別】 （1）取本品2.0g ，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振搖，冷卻，上層應為紫粉色或棕色。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*（膜法）（通則0402） 。
【檢查】 錐入度 取本品適量，在85℃±2℃熔融，照錐入度測定法（通則0983）測定，錐入度應為130～230單位。
酸堿度 取本品35.0g ，置250ml燒杯中，加水100ml，加熱至微沸，攪拌5分鐘，靜置放冷，分取水層，加酚酞指示液1滴，應無色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得顯粉紅色。
顏色 取本品10.0g ，置燒杯中，在水浴上加熱使熔融，移入比色管中，與同體積的對照液（取比色用硫酸銅液0.2m l與比色用重鉻酸鉀液7.8m l，混勻，取混合液2.5ml，加水至25ml）比較，不得更深。
雜質吸光度 取本品，加*基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401） ， 在290nm的波長處測定，吸光度不得過0.50。
硫化物 取本品3.0g，依法檢查（通則0803）， 應符合規(guī)定（0.000 17% ）。
有機酸 取本品20.0g，加中性稀乙醇（對酚酞顯中性）100m l，攪拌并加熱至沸，加酚酞指示液1m l與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.40ml ，強力攪拌，應顯紅色。
異性有機物與熾灼殘渣 取本品2.0g，置550℃熾灼至恒重的坩堝中，用直火加熱，應無辛臭；再熾灼（通則0841） ，遺留殘渣不得過1mg（0.05%）。
固定油、脂肪和松香 取本品10g，加入5mol/L的氫氧化鈉溶液50ml，在水浴中放置30分鐘，分離水層，用2.5mol/L的硫酸溶液酸化，不得生成油或固體物質。
重金屬 取本品1.0g ，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之三十。
砷鹽 取本品1.0g ，加水硝酸鎂乙醇溶液（1→50）10ml和過氧化氫（30%）1.5ml，灼燒使炭化，放冷，若未*灰化，則加一定量的硝酸再炭化，550℃熾灼至灰化*。依法檢查（通則0822*法），應符合規(guī)定（0.0002% ）。
多環(huán)芳香烴 取本品1.0g ，置分液漏斗中，加正己烷50ml溶解，加二甲基亞砜10ml振搖，待分層，取下層液至另一分液漏斗中，加二甲基亞砜20ml和正己烷20ml， 振搖1分鐘，待分層后，取下層液，置50ml量瓶中，加二甲基亞砜稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取二甲基亞砜10ml與正己烷25ml，振搖，分層，取下層液作為空白溶液。另取萘適量，用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作為對照溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），取供試品溶液在260～420nm范圍內測定吸光度，其大值不得過對照溶液在波長278nm處的吸光度值。
【類別】 藥用輔料，軟膏基質和潤滑劑等。
【貯藏】 密閉，避光保存
黃凡士林
Huang Fanshilin
Yellow Vaselin
[8009-03-8]
本品系從石油中得到的多種烴的半固體混合物。
【性狀】本品為淡黃色或黃色均勻的軟膏狀半固體；無臭或幾乎無臭；有滑膩感；具有拉絲性。
相對密度 本品的相對密度（通則0601）在60℃時為0.815～0.880。
熔點 本品的熔點（通則0612第三法）為45～60℃。
【檢查】 錐入度 取本品適量，在85℃±2℃熔融，放冷，照錐入度測定法（通則0983）測定，錐入度應為130～230單位。
酸堿度 取本品35.0g，置250ml燒杯中，加水100ml， 加熱至微沸，攪拌5分鐘，靜置放冷，分取水層，加酚酞指示液1滴，應無色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得顯粉紅色。
顏色 取本品10.0g，置燒杯中，在水浴上加熱使熔融，移至比色管中，與同體積的對照液（取比色用氯化鈷液2.0ml與比色用重鉻酸鉀液6.0ml，加水至10ml制成）比較，不得更深。
雜質吸光度 取本品，加*基戊烷溶解并稀釋制成每1ml中含0.50mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在290nm的波長處測定，吸光度不得過0.75。
硫化物 取本品3.0g，依法檢查（通則0803），應符合規(guī)定（0.000 17%）。
有機酸 取本品20.0g，加中性稀乙醇100ml，攪拌并加熱至沸，加酚酞指示液1ml與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.40ml，強力攪拌，應顯紅色。
油脂和樹脂 取本品10.0g，加20%氫氧化鈉溶液50ml，加熱回流30分鐘，放冷。分取水層，加稀硫酸200ml，不得生成油狀物質和沉淀。
異性有機物與熾灼殘渣 取本品2.0g，用直火加熱，應無異臭；再熾灼，遺留殘渣不得過1mg（0.05%）。
重金屬 取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之三十。
砷鹽 取本品1.0g，加2%硝酸鎂乙醇溶液10ml與濃過氧化氫溶液1.5ml，混勻，小火灼燒使炭化，再以500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加硝酸0.5ml，加熱灼燒至氧化氮蒸氣除盡后，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822第二法），應符合規(guī)定（0.0002%）。
【類別】 藥用輔料，軟膏基質和潤滑劑等。
【貯藏】 密閉保存。
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